Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/09/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 590 737 6 Dénomination de la spécialité   ATORVASTATINE VIATRIS 40 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   atorvastatine 40 mg   sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée   Titulaire(s) de l'autorisation   VIATRIS SANTE Depuis le : 05/01/2022 Données administratives   Date de l'autorisation : 06/07/2011 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 40 mg ATORVASTATINE - TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   222 849-2 ou 34009 222 849 2 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 23/10/2013   34009 300 801 2 2 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 04/10/2017   34009 300 801 3 9 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 11/10/2017   266 163-9 ou 34009 266 163 9 7 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) ( abrogée le 14/12/2016)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/11/2014 ABROGEE le : 14/12/2016   266 164-5 ou 34009 266 164 5 8 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) ( abrogée le 14/12/2016)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/12/2014 ABROGEE le : 14/12/2016   275 850-5 ou 34009 275 850 5 0 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC aluminium de 30 comprimé(s) ( abrogée le 21/09/2022)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 09/12/2017 ABROGEE le : 21/09/2022   275 851-1 ou 34009 275 851 1 1 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC aluminium de 90 comprimé(s) ( abrogée le 21/09/2022)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 09/12/2017 ABROGEE le : 21/09/2022   416 472-1 ou 34009 416 472 1 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   416 475-0 ou 34009 416 475 0 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 846-3 ou 34009 222 846 3 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 848-6 ou 34009 222 848 6 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   266 162-2 ou 34009 266 162 2 9 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   275 849-7 ou 34009 275 849 7 8 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC aluminium de 28 comprimé(s) ( abrogée le 21/09/2022)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 21/09/2022   34009 301 435 7 5 30 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC aluminium de 1 comprimé(s) ( abrogée le 21/09/2022)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 21/09/2022   34009 301 435 8 2 30 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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