RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 591 015 5
Dénomination de la spécialité
  SULPIRIDE ZENTIVA 50 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
sulpiride 50,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 24/04/2007 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 15/02/2022
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  379 757-1 ou 34009 379 757 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  379 758-8 ou 34009 379 758 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/09/2021
  379 759-4 ou 34009 379 759 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  570 868-9 ou 34009 570 868 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  570 869-5 ou 34009 570 869 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 300 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée