Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 591 539 4
Dénomination de la spécialité
  OMEPIREX 20 mg, gélule gastro-résistante
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
oméprazole 20 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 21/12/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 12/07/2004 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  364 807-8 ou 34009 364 807 8 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  364 808-4 ou 34009 364 808 4 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  364 809-0 ou 34009 364 809 0 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  565 648-4 ou 34009 565 648 4 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  368 788-8 ou 34009 368 788 8 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  368 789-4 ou 34009 368 789 4 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  368 790-2 ou 34009 368 790 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  368 791-9 ou 34009 368 791 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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