Autorisation - Minigraphie

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CIS : 6 591 993 0

Dénomination de la spécialité

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GSK 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour 1 ml de suspension reconstituée

amoxicilline anhydre

100 mg

sous forme de : amoxicilline trihydratée

acide clavulanique

12,50 mg

sous forme de : clavulanate de potassium

Titulaire(s) de l'autorisation

Laboratoires PAUCOURT - Société Civile de Recherche

Depuis le : 02/10/2001

Données administratives

Date de l'autorisation : 02/10/2001	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 29/01/2018
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

357 928-8 ou 34009 357 928 8 4
1 flacon(s) en verre brun avec seringue pour administration orale polyéthylène polystyrène de 10,27 g

Déclaration de commercialisation non communiquée

377 355-3 ou 34009 377 355 3 7
1 flacon(s) en verre de 10,27 g avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène polystyrène

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 16/10/2014