Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 592 147 9

Dénomination de la spécialité

IODURE (123 I) DE SODIUM CURIUMPHARMA 37 MBq/mL, solution injectable

Composition en substances actives

Solution

Composition pour 1 ml

iodure (123I) de sodium

37 MBq à la date de référence

Titulaire(s) de l'autorisation

CURIUM NETHERLANDS B.V.

Depuis le : 20/01/2020

Données administratives

Date de l'autorisation : 09/12/2009	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES

réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

556 551-1 ou 34009 556 551 1 4
1 flacon(s) en verre de 37 MBq/ml

Déclaration de commercialisation : 19/06/1989

556 552-8 ou 34009 556 552 8 2
1 flacon(s) en verre de 74 MBq

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 09/12/2009
ABROGEE le : 09/12/2009

556 553-4 ou 34009 556 553 4 3
1 flacon(s) en verre de 185 MBq

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 09/12/2009
ABROGEE le : 09/12/2009

556 554-0 ou 34009 556 554 0 4
1 flacon(s) en verre de 370 MBq

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/05/1995
ABROGEE le : 09/12/2009