Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 592 736 8

Dénomination de la spécialité

VALPROATE DE SODIUM GNR L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

valproate de sodium

500 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

SANDOZ

Depuis le : 09/08/2005

Données administratives

Date de l'autorisation : 09/08/2005	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 13/01/2016
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes :

prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes

prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE

Présentations

369 663-4 ou 34009 369 663 4 5
pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s)

Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 13/01/2016

567 103-5 ou 34009 567 103 5 5
plaquette(s) aluminium de 40 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

567 104-1 ou 34009 567 104 1 6
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée