Autorisation - Minigraphie

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RCP

Notice

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 592 736 8

Dénomination de la spécialité

VALPROATE DE SODIUM GNR L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

valproate de sodium

500 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

SANDOZ

Depuis le : 09/08/2005

Données administratives

Date de l'autorisation : 09/08/2005	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 13/01/2016
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes susceptibles de procréer et femmes enceintes : prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes

prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE

Présentations

369 663-4 ou 34009 369 663 4 5
pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s)

Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 13/01/2016

567 103-5 ou 34009 567 103 5 5
plaquette(s) aluminium de 40 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

567 104-1 ou 34009 567 104 1 6
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée