ROFERON-A 6 MUI/ 1ml, poudre et solvant pour solution injectable
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour 1 ml de solution reconstituée
interféron alfa-2a
6 000 000 UI
Solvant
Composition
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
ROCHE
Depuis le : 14/08/1995
Données administratives
Date de l'autorisation : 14/08/1995
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le 25/02/2004
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
559 027-1 ou 34009 559 027 1 3
30 flacon(s) de poudre de 14 mg (en verre) - 30 ampoule(s) de solvant de 1 ml (en verre) avec seringue(s) avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
348 997-0 ou 34009 348 997 0 6
1 flacon(s) de poudre de 14 mg (en verre) - 1 ampoule(s) de solvant de 1 ml (en verre) avec seringue(s) avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
348 998-7 ou 34009 348 998 7 4
10 flacon(s) de poudre de 14 mg (en verre) - 10 ampoule(s) de solvant de 1 ml (en verre) avec seringue(s) avec aiguille(s)