Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/07/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 594 851 9
Dénomination de la spécialité
GEMCITABINE EBEWE 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour 1 ml de solution reconstituée
gemcitabine
38 mg
sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine
Titulaire(s) de l'autorisation
SANDOZ
Depuis le :
06/04/2010
Données administratives
Date de l'autorisation :
05/12/2008
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ARCHIVéE
le
05/12/2011
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
574 306-5 ou 34009 574 306 5 8
5 flacon(s) en verre de 200 mg de gemcitabine
Déclaration de commercialisation non communiquée
574 307-1 ou 34009 574 307 1 9
10 flacon(s) en verre de 200 mg de gemcitabine
Déclaration de commercialisation non communiquée
574 308-8 ou 34009 574 308 8 7
1 flacon(s) en verre de 200 mg de gemcitabine
Déclaration de commercialisation non communiquée
574 309-4 ou 34009 574 309 4 8
1 flacon(s) en verre de 1000 mg de gemcitabine
Déclaration de commercialisation non communiquée
574 310-2 ou 34009 574 310 2 0
5 flacon(s) en verre de 1000 mg de gemcitabine
Déclaration de commercialisation non communiquée
574 311-9 ou 34009 574 311 9 8
10 flacon(s) en verre de 1000 mg de gemcitabine
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact