RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 594 851 9
Dénomination de la spécialité
  GEMCITABINE EBEWE 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour 1 ml de solution reconstituée
 
gemcitabine 38 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 06/04/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 05/12/2008 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 05/12/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  574 306-5 ou 34009 574 306 5 8
5 flacon(s) en verre de 200 mg de gemcitabine
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  574 307-1 ou 34009 574 307 1 9
10 flacon(s) en verre de 200 mg de gemcitabine
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  574 308-8 ou 34009 574 308 8 7
1 flacon(s) en verre de 200 mg de gemcitabine
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  574 309-4 ou 34009 574 309 4 8
1 flacon(s) en verre de 1000 mg de gemcitabine
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  574 310-2 ou 34009 574 310 2 0
5 flacon(s) en verre de 1000 mg de gemcitabine
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  574 311-9 ou 34009 574 311 9 8
10 flacon(s) en verre de 1000 mg de gemcitabine
  Déclaration de commercialisation non communiquée