RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 595 974 3
Dénomination de la spécialité
  ATAZANAVIR ZENTIVA 150 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
atazanavir 150 mg
 
sous forme de : sulfate d'atazanavir  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 09/07/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/07/2018 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 24/02/2022
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : 28/09/2018
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
  34009 301 533 3 8
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 533 4 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 07/05/2021