Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 596 690 5 Dénomination de la spécialité   HUVANOF 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose Composition en substances actives   Poudre Composition pour un sachet-dose de 1023 mg   acide acétylsalicylique 500 mg   sous forme de : DL-lysine (acétylsalicylate de) 900 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 21/12/2007 Données administratives   Date de l'autorisation : 03/05/1999 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 19/03/2019 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Présentations   350 924-7 ou 34009 350 924 7 2 10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1023 mg   Déclaration de commercialisation non communiquée   350 925-3 ou 34009 350 925 3 3 15 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1023 mg   Déclaration de commercialisation non communiquée   350 927-6 ou 34009 350 927 6 2 20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1023 mg   Déclaration de commercialisation non communiquée   350 972-1 ou 34009 350 972 1 7 30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1023 mg   Déclaration de commercialisation non communiquée   350 973-8 ou 34009 350 973 8 5 50 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1023 mg   Déclaration de commercialisation non communiquée   582 658-4 ou 34009 582 658 4 6 100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1023 mg   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/05/2015

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