RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 597 504 6
Dénomination de la spécialité
  LEVETIRACETAM ARROW 500 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
lévétiracétam 500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  LABORATOIRES GERDA Depuis le : 14/02/2012
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 14/02/2012 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 24/06/2016
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  220 302-6 ou 34009 220 302 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 303-2 ou 34009 220 303 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 304-9 ou 34009 220 304 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 305-5 ou 34009 220 305 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 306-1 ou 34009 220 306 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/02/2014
  220 307-8 ou 34009 220 307 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 308-4 ou 34009 220 308 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  581 784-6 ou 34009 581 784 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 200 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée