AZITHROMYCINE SANDOZ 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour 1 ml de suspension reconstituée
azithromycine anhydre
40 mg
sous forme de : azithromycine dihydratée
Titulaire(s) de l'autorisation
SANDOZ
Depuis le : 27/11/2007
Données administratives
Date de l'autorisation : 23/07/2007
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ARCHIVéE
le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
379 338-9 ou 34009 379 338 9 6
1 flacon(s) polyéthylène avec fermeture de sécurité enfant polypropylène avec seringue(s) pour administration orale de 12,57 g
Déclaration de commercialisation non communiquée
379 339-5 ou 34009 379 339 5 7
1 flacon(s) polyéthylène avec fermeture de sécurité enfant polypropylène avec seringue(s) pour administration orale de 18,86 g
Déclaration de commercialisation non communiquée
379 340-3 ou 34009 379 340 3 9
1 flacon(s) polyéthylène avec fermeture de sécurité enfant polypropylène avec seringue(s) pour administration orale de 25,14 g
Déclaration de commercialisation non communiquée
380 259-1 ou 34009 380 259 1 0
1 flacon(s) polyéthylène avec fermeture de sécurité enfant polypropylène avec seringue(s) pour administration orale de 31,42 g