RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 598 225 4
Dénomination de la spécialité
  AZITHROMYCINE SANDOZ 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour 1 ml de suspension reconstituée
 
azithromycine anhydre 40 mg
 
sous forme de : azithromycine dihydratée  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 27/11/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 23/07/2007 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  379 338-9 ou 34009 379 338 9 6
1 flacon(s) polyéthylène avec fermeture de sécurité enfant polypropylène avec seringue(s) pour administration orale de 12,57 g
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  379 339-5 ou 34009 379 339 5 7
1 flacon(s) polyéthylène avec fermeture de sécurité enfant polypropylène avec seringue(s) pour administration orale de 18,86 g
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  379 340-3 ou 34009 379 340 3 9
1 flacon(s) polyéthylène avec fermeture de sécurité enfant polypropylène avec seringue(s) pour administration orale de 25,14 g
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 259-1 ou 34009 380 259 1 0
1 flacon(s) polyéthylène avec fermeture de sécurité enfant polypropylène avec seringue(s) pour administration orale de 31,42 g
  Déclaration de commercialisation non communiquée