RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 598 403 8
Dénomination de la spécialité
  PACLITAXEL RATIOPHARM 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion
 
paclitaxel 6 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  RATIOPHARM GmbH Depuis le : 09/08/2006
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/08/2006 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 31/12/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  569 959-4 ou 34009 569 959 4 3
1 flacon(s) en verre de 5 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2008
  569 960-2 ou 34009 569 960 2 5
1 flacon(s) en verre de 16,7 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2008
  569 961-9 ou 34009 569 961 9 3
10 flacon(s) en verre de 16,7 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  569 962-5 ou 34009 569 962 5 4
1 flacon(s) en verre de 50 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2008