Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 599 094 5
Dénomination de la spécialité
  PALLADONE L.P. 4 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
hydromorphone 3,56 mg
 
sous forme de : chlorhydrate d'hydromorphone 4,00 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  NAPP Laboratories Limited Depuis le : 19/02/1997
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 19/02/1997 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  prescription limitée à 4 semaines
  stupéfiants
Présentations
  342 956-0 ou 34009 342 956 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  342 957-7 ou 34009 342 957 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  342 958-3 ou 34009 342 958 3 6
1 flacon(s) polypropylène de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  342 960-8 ou 34009 342 960 8 6
1 flacon(s) polypropylène de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  345 600-2 ou 34009 345 600 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  345 601-9 ou 34009 345 601 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  345 602-5 ou 34009 345 602 5 5
1 flacon(s) polypropylène de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  345 603-1 ou 34009 345 603 1 6
1 flacon(s) polypropylène de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée