RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 599 117 1
Dénomination de la spécialité
  ZOPHREN 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (IV)
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml
 
ondansétron 2 mg
 
sous forme de : chlorhydrate d'ondansétron dihydraté 2,50 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 01/02/2023
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 05/03/1990 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : ONDANSETRON (CHLORHYDRATE D') DIHYDRATE équivalant à 2 mg/ml d'ONDANSETRON - ZOPHREN 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (I.V.).
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  335 392-8 ou 34009 335 392 8 3
1 ampoule(s) en verre de 2 ml
  Déclaration de commercialisation : 19/11/1996
  556 832-0 ou 34009 556 832 0 9
5 ampoule(s) en verre de 4 ml
  Déclaration de commercialisation : 19/08/1990
  556 839-5 ou 34009 556 839 5 7
10 ampoule(s) en verre de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  556 840-3 ou 34009 556 840 3 9
20 ampoule(s) en verre de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  556 843-2 ou 34009 556 843 2 9
10 ampoule(s) en verre de 4 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  556 844-9 ou 34009 556 844 9 7
20 ampoule(s) en verre de 4 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 795 9 0
8 ampoule(s) en verre de 4 ml
  Déclaration de commercialisation : 10/09/2024
  335 393-4 ou 34009 335 393 4 4
1 ampoule(s) en verre de 4 ml
  Déclaration de commercialisation : 19/11/1996
  556 831-4 ou 34009 556 831 4 8
5 ampoule(s) en verre de 2 ml
  Déclaration de commercialisation : 19/08/1990