Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 599 777 2 Dénomination de la spécialité   OLANZAPINE EG 15 mg, comprimé orodispersible Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   olanzapine 15 mg Titulaire(s) de l'autorisation   EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 11/05/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 11/05/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 11/05/2012 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   394 067-2 ou 34009 394 067 2 5 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 068-9 ou 34009 394 068 9 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 069-5 ou 34009 394 069 5 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 074-0 ou 34009 575 074 0 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 070-3 ou 34009 394 070 3 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 072-6 ou 34009 394 072 6 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 35 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 073-2 ou 34009 394 073 2 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 075-7 ou 34009 575 075 7 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 70 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 805-3 ou 34009 394 805 3 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "peel off"   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 807-6 ou 34009 394 807 6 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "peel off"   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 808-2 ou 34009 394 808 2 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "peel off"   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 300-0 ou 34009 575 300 0 6 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "peel off"   Déclaration de commercialisation non communiquée

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