Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 600 278 1 Dénomination de la spécialité   LOXAPAC 50 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   loxapine base 50 mg   sous forme de : succinate de loxapine 68 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   CNX THERAPEUTICS France Depuis le : 01/10/2024 Données administratives   Date de l'autorisation : 08/08/1978 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : LOXAPINE (SUCCINATE DE) équivalent à LOXAPINE 50 mg - LOXAPAC 50 mg, comprimé pelliculé Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   334 357-4 ou 34009 334 357 4 5 plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 19/10/1996   584 916-0 ou 34009 584 916 0 3 plaquette(s) PVC-Aluminium prédécoupées de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 01/10/2013   322 275-8 ou 34009 322 275 8 7 plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/10/1996   322 271-2 ou 34009 322 271 2 9 plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   322 276-4 ou 34009 322 276 4 8 plaquette(s) PVC-Aluminium de 25 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   333 381-9 ou 34009 333 381 9 0 plaquette(s) PVC-Aluminium de 24 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   333 382-5 ou 34009 333 382 5 1 plaquette(s) PVC-Aluminium de 48 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   334 358-0 ou 34009 334 358 0 6 plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 063-9 ou 34009 340 063 9 5 1 flacon(s) polypropylène de 12 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 064-5 ou 34009 340 064 5 6 1 flacon(s) polypropylène de 25 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 065-1 ou 34009 340 065 1 7 1 flacon(s) polypropylène de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 066-8 ou 34009 340 066 8 5 1 flacon(s) polypropylène de 24 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 067-4 ou 34009 340 067 4 6 1 flacon(s) polypropylène de 48 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 068-0 ou 34009 340 068 0 7 1 flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 069-7 ou 34009 340 069 7 5 1 flacon(s) polypropylène de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   553 876-7 ou 34009 553 876 7 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 250 comprimé(s) ( abrogée le 09/03/2018)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 09/03/2018   584 913-1 ou 34009 584 913 1 3 plaquette(s) PVC-Aluminium prédécoupées de 12 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   584 914-8 ou 34009 584 914 8 1 plaquette(s) PVC-Aluminium prédécoupées de 24 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   584 915-4 ou 34009 584 915 4 2 plaquette(s) PVC-Aluminium prédécoupées de 25 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   584 917-7 ou 34009 584 917 7 1 plaquette(s) PVC-Aluminium prédécoupées de 48 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   584 918-3 ou 34009 584 918 3 2 plaquette(s) PVC-Aluminium prédécoupées de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   584 920-8 ou 34009 584 920 8 2 plaquette(s) PVC-Aluminium prédécoupées de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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