Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 600 285 6

Dénomination de la spécialité

ESTALIS 50 microgrammes/140 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique

Composition en substances actives

Dispositif

Composition pour un dispositif

estradiol hémihydraté

0,62 mg

acétate de noréthistérone

2,70 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

NOVARTIS PHARMA SAS

Depuis le : 12/04/2005

Données administratives

Date de l'autorisation : 12/04/2005	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 17/08/2010
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

367 599-7 ou 34009 367 599 7 8
8 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

566 371-6 ou 34009 566 371 6 4
24 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée