RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 600 285 6
Dénomination de la spécialité
  ESTALIS 50 microgrammes/140 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique
Composition en substances actives
  Dispositif Composition pour un dispositif
 
estradiol hémihydraté 0,62 mg
 
acétate de noréthistérone 2,70 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  NOVARTIS PHARMA SAS Depuis le : 12/04/2005
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 12/04/2005 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 17/08/2010
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  367 599-7 ou 34009 367 599 7 8
8 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  566 371-6 ou 34009 566 371 6 4
24 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée