Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 600 707 7 Dénomination de la spécialité   METHYLPREDNISOLONE DAKOTA PHARM 500 mg, poudre pour solution injectable Composition en substances actives   Poudre Composition pour un flacon   méthylprednisolone 500 mg   sous forme de : succinate de méthylprednisolone et sodium 663 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 17/12/2007 Données administratives   Date de l'autorisation : 14/05/1998 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 21/07/2014 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   prescription hospitalière Présentations   561 530-9 ou 34009 561 530 9 1 1 flacon(s) en verre de 20 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   561 531-5 ou 34009 561 531 5 2 5 flacon(s) en verre de 20 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/05/2005

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