RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 603 717 7
Dénomination de la spécialité
  ROPINIROLE BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ropinirole 5 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 5,7 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  BIOGARAN Depuis le : 29/12/2011
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 29/12/2011 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 30/12/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  217 142-1 ou 34009 217 142 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 2 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 143-8 ou 34009 217 143 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 144-4 ou 34009 217 144 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 145-0 ou 34009 217 145 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 146-7 ou 34009 217 146 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 147-3 ou 34009 217 147 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 126 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 149-6 ou 34009 217 149 6 8
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 2 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 150-4 ou 34009 217 150 4 0
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 151-0 ou 34009 217 151 0 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 152-7 ou 34009 217 152 7 9
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 153-3 ou 34009 217 153 3 0
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 155-6 ou 34009 217 155 6 9
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 126 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 156-2 ou 34009 217 156 2 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 2 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 157-9 ou 34009 217 157 9 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 158-5 ou 34009 217 158 5 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 159-1 ou 34009 217 159 1 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 161-6 ou 34009 217 161 6 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 162-2 ou 34009 217 162 2 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 126 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  580 849-7 ou 34009 580 849 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 210 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  580 850-5 ou 34009 580 850 5 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 210 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  580 851-1 ou 34009 580 851 1 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 210 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée