Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/09/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 604 396 3 Dénomination de la spécialité   NEURONTIN 800 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   gabapentine 800 mg Titulaire(s) de l'autorisation   VIATRIS UP Depuis le : 05/09/2022 Données administratives   Date de l'autorisation : 25/06/1998 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : GABAPENTINE 800 mg – NEURONTIN 800 mg, comprimé pelliculé. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   347 342-0 ou 34009 347 342 0 5 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 45 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   347 592-7 ou 34009 347 592 7 7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/04/2012   347 365-0 ou 34009 347 365 0 6 1 flacon(s) polyéthylène de 45 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1999 ABROGEE le : 04/08/2009   359 003-1 ou 34009 359 003 1 9 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 45 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   359 004-8 ou 34009 359 004 8 7 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 03/04/2012   34009 300 535 6 0 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2021

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