RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 604 716 4
Dénomination de la spécialité
  ACTISOUFRE 4 mg/50 mg par 10 ml, suspension buvable ou pour instillation nasale
Composition en substances actives
  Suspension Composition pour 10 ml
 
sodium (monosulfure de) nonahydraté 4 mg
 
saccharomyces cerevisiae 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  Laboratoires GRIMBERG Depuis le : 20/08/1998
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 29/01/1992 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Présentations
  324 701-4 ou 34009 324 701 4 3
24 ampoule(s) en verre brun de 10 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/06/1988
  328 164-3 ou 34009 328 164 3 9
30 ampoule(s) en verre brun de 10 ml
  Déclaration de commercialisation : 19/06/1988
  356 150-3 ou 34009 356 150 3 9
60 ampoule(s) en verre brun de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  364 681-4 ou 34009 364 681 4 6
18 ampoule(s) en verre brun de 10 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/09/2013