RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 605 441 5
Dénomination de la spécialité
  RANIPLEX INJECTABLE 50 mg/2 ml, solution injectable en ampoule
Composition en substances actives
  Solution Composition pour une ampoule
 
ranitidine base 50 mg
 
sous forme de : ranitidine (chlorhydrate de) 56 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  LABORATOIRES FOURNIER SAS Depuis le : 27/02/1984
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 27/02/1984 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 08/03/2012
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  327 294-0 ou 34009 327 294 0 1
5 ampoule(s) de 2 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/07/2007
  554 848-7 ou 34009 554 848 7 5
5 ampoule(s) de 2 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/09/1988
  554 849-3 ou 34009 554 849 3 6
50 ampoule(s) de 2 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/09/1988