Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 605 576 6 Dénomination de la spécialité   LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   losartan potassique 100 mg   hydrochlorothiazide 12,5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 19/12/2011 Données administratives   Date de l'autorisation : 19/12/2011 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 15/11/2018 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   219 756-7 ou 34009 219 756 7 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 11/02/2016   219 760-4 ou 34009 219 760 4 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 14/12/2015   219 752-1 ou 34009 219 752 1 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 753-8 ou 34009 219 753 8 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 754-4 ou 34009 219 754 4 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 755-0 ou 34009 219 755 0 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 757-3 ou 34009 219 757 3 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 759-6 ou 34009 219 759 6 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 761-0 ou 34009 219 761 0 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 762-7 ou 34009 219 762 7 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 763-3 ou 34009 219 763 3 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 765-6 ou 34009 219 765 6 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 766-2 ou 34009 219 766 2 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 767-9 ou 34009 219 767 9 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 768-5 ou 34009 219 768 5 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 769-1 ou 34009 219 769 1 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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