RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 606 054 6
Dénomination de la spécialité
  OMEPRAZOLE SUBSTIPHARM 20 mg, gélule gastro-résistante
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
oméprazole 20 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SUBSTIPHARM Depuis le : 30/06/2021
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 20/07/2004 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 01/06/2023
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  364 825-6 ou 34009 364 825 6 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène/aluminium
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  364 826-2 ou 34009 364 826 2 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène/aluminium
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  364 827-9 ou 34009 364 827 9 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène/aluminium
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  565 654-4 ou 34009 565 654 4 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène/aluminium
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  364 828-5 ou 34009 364 828 5 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/02/2023
  364 829-1 ou 34009 364 829 1 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/02/2023
  364 831-6 ou 34009 364 831 6 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/02/2023
  565 655-0 ou 34009 565 655 0 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
  Déclaration de commercialisation non communiquée