RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 606 129 9
Dénomination de la spécialité
  OXALIPLATINE RATIOPHARM 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour 1 ml de solution reconstituée
 
oxaliplatine 5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  RATIOPHARM GmbH Depuis le : 10/05/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/05/2007 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 28/08/2012
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  570 746-0 ou 34009 570 746 0 9
1 flacon(s) en verre de 50 mg
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/04/2010
  570 747-7 ou 34009 570 747 7 7
1 flacon(s) en verre de 100 mg
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/04/2010
  572 675-3 ou 34009 572 675 3 7
1 flacon(s) en verre de 150 mg
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/04/2010