Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 607 409 7 Dénomination de la spécialité   TAMSULOSINE ACTAVIS LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   chlorhydrate de tamsulosine 0,4 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 09/06/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 16/01/2006 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : ABROGéE le 31/03/2017 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   371 857-7 ou 34009 371 857 7 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/01/2014   567 979-8 ou 34009 567 979 8 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   567 980-6 ou 34009 567 980 6 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   567 981-2 ou 34009 567 981 2 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 200 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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