RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 607 470 6
Dénomination de la spécialité
  TRANDOLAPRIL ACTAVIS 0,5 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
trandolapril 0,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 14/05/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 14/05/2010 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 10/12/2015
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  372 331-9 ou 34009 372 331 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  372 520-6 ou 34009 372 520 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/12/2013
  373 301-6 ou 34009 373 301 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  373 302-2 ou 34009 373 302 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/11/2013
  388 620-5 ou 34009 388 620 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée