Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 607 470 6
Dénomination de la spécialité
TRANDOLAPRIL ACTAVIS 0,5 mg, gélule
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
trandolapril
0,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ACTAVIS GROUP PTC EHF
Depuis le :
14/05/2010
Données administratives
Date de l'autorisation :
14/05/2010
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
10/12/2015
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
372 331-9 ou 34009 372 331 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
372 520-6 ou 34009 372 520 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
03/12/2013
373 301-6 ou 34009 373 301 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
373 302-2 ou 34009 373 302 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
28/11/2013
388 620-5 ou 34009 388 620 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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