RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 608 412 7
Dénomination de la spécialité
  AMIKACINE AGUETTANT 500 mg, poudre pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
amikacine 500 mg
 
sous forme de : sulfate d'amikacine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  Laboratoire AGUETTANT Depuis le : 14/03/1997
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 14/03/1997 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 24/08/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription hospitalière
Présentations
  560 367-7 ou 34009 560 367 7 6
1 flacon(s) en verre de 7 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  560 368-3 ou 34009 560 368 3 7
10 flacon(s) en verre de 7 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  560 370-8 ou 34009 560 370 8 7
20 flacon(s) en verre de 7 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/04/2010
  560 371-4 ou 34009 560 371 4 8
50 flacon(s) en verre de 7 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée