Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 610 189 3 Dénomination de la spécialité   RIVASTIGMINE TORRENT 6 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   rivastigmine base 6 mg   sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine   Titulaire(s) de l'autorisation   TORRENT PHARMA GmbH Depuis le : 24/11/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 24/11/2009 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ABROGéE le 30/04/2012 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie   prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en PSYCHIATRIE Présentations   398 815-3 ou 34009 398 815 3 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 817-6 ou 34009 398 817 6 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 4 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 818-2 ou 34009 398 818 2 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 819-9 ou 34009 398 819 9 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 820-7 ou 34009 398 820 7 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 821-3 ou 34009 398 821 3 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 823-6 ou 34009 398 823 6 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 824-2 ou 34009 398 824 2 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 825-9 ou 34009 398 825 9 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 826-5 ou 34009 398 826 5 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 412-7 ou 34009 576 412 7 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 413-3 ou 34009 576 413 3 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 415-6 ou 34009 576 415 6 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 416-2 ou 34009 576 416 2 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 417-9 ou 34009 576 417 9 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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