Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 610 435 9
Dénomination de la spécialité
  VENLAFAXINE PHARMA-LICENCE LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
venlafaxine 37,5 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  PHARMA LICENCE Depuis le : 11/02/2011
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 11/02/2011 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 12/02/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  415 217-8 ou 34009 415 217 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  415 218-4 ou 34009 415 218 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  415 219-0 ou 34009 415 219 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  415 220-9 ou 34009 415 220 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  415 221-5 ou 34009 415 221 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  415 222-1 ou 34009 415 222 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  415 223-8 ou 34009 415 223 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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