Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/09/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 611 825 9 Dénomination de la spécialité   ESOMEPRAZOLE EVOLUGEN PHARMA 40 mg, gélule gastro-résistante Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   ésoméprazole 40 mg   sous forme de : ésoméprazole magnésique dihydraté   Titulaire(s) de l'autorisation   EVOLUPHARM Depuis le : 02/06/2021 Données administratives   Date de l'autorisation : 22/07/2014 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalent à ESOMEPRAZOLE 40 mg - ESOMEPRAZOLE SODIQUE équivalent à ESOMEPRAZOLE 40 mg - INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste II Présentations   278 150-4 ou 34009 278 150 4 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/06/2021   278 151-0 ou 34009 278 151 0 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   586 437-2 ou 34009 586 437 2 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   279 755-7 ou 34009 279 755 7 8 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 11/02/2022   279 756-3 ou 34009 279 756 3 9 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 09/02/2022   587 074-0 ou 34009 587 074 0 7 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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