Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 612 640 9

Dénomination de la spécialité

RIVASTIGMINE SANDOZ 2 mg/ml, solution buvable

Composition en substances actives

Solution

Composition pour 1 ml de solution

rivastigmine base

2 mg

sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine

3,2 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

SANDOZ GmbH

Depuis le : 08/04/2015

Données administratives

Date de l'autorisation : 11/12/2009	Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 2 mg/ml - EXELON 2 mg/ml, solution buvable.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes

prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie

prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE

prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

347 187-5 ou 34009 347 187 5 5
1 flacon(s) en verre brun de 50 ml avec seringue(s) doseuse(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée