Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 613 862 1
Dénomination de la spécialité
DILTIAZEM ZENTIVA L.P. 90 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
chlorhydrate de diltiazem
90 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ZENTIVA France
Depuis le :
02/07/2018
Données administratives
Date de l'autorisation :
09/09/1994
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
26/08/2019
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
337 981-0 ou 34009 337 981 0 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) :
26/08/2019
337 982-7 ou 34009 337 982 7 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
337 983-3 ou 34009 337 983 3 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
337 985-6 ou 34009 337 985 6 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact