RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 613 862 1
Dénomination de la spécialité
  DILTIAZEM ZENTIVA L.P. 90 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
chlorhydrate de diltiazem 90 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/09/1994 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/08/2019
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  337 981-0 ou 34009 337 981 0 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 26/08/2019
  337 982-7 ou 34009 337 982 7 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  337 983-3 ou 34009 337 983 3 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  337 985-6 ou 34009 337 985 6 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée