Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 613 974 8
Dénomination de la spécialité
FENOFIBRATE TEVA 200 mg, gélule
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
fénofibrate
200 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
TEVA SANTE
Depuis le :
12/05/2009
Données administratives
Date de l'autorisation :
22/08/2000
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
02/01/2018
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
355 488-0 ou 34009 355 488 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
355 490-5 ou 34009 355 490 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
355 491-1 ou 34009 355 491 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
361 461-3 ou 34009 361 461 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
29/01/2015
372 883-1 ou 34009 372 883 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
29/01/2015
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https://ansm.sante.fr/contact