RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 613 974 8
Dénomination de la spécialité
  FENOFIBRATE TEVA 200 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
fénofibrate 200 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  TEVA SANTE Depuis le : 12/05/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/08/2000 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 02/01/2018
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  355 488-0 ou 34009 355 488 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  355 490-5 ou 34009 355 490 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  355 491-1 ou 34009 355 491 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  361 461-3 ou 34009 361 461 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/01/2015
  372 883-1 ou 34009 372 883 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/01/2015