RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 614 018 4
Dénomination de la spécialité
  VINORELBINE HOSPIRA 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml
 
vinorelbine base 10,00 mg
 
sous forme de : tartrate de vinorelbine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  HOSPIRA France Depuis le : 15/07/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 18/10/2006 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 15/03/2013
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  377 166-6 ou 34009 377 166 6 6
1 flacon(s) en verre de 1 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  570 125-6 ou 34009 570 125 6 4
10 flacon(s) en verre de 1 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2010
  377 167-2 ou 34009 377 167 2 7
1 flacon(s) en verre de 5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  570 126-2 ou 34009 570 126 2 5
10 flacon(s) en verre de 5 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2010