Autorisation - Minigraphie

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 614 197 3

Dénomination de la spécialité

NEUPRO 2 mg/24 h+ 4 mg/24 h + 6 mg/24 h + 8 mg/24 h, dispositif transdermique

Composition en substances actives

Dispositif 2 mg/24 h

Composition pour un dispositif

rotigotine

4,5 mg

Dispositif 4 mg/24 h

Composition pour un dispositif

rotigotine

9 mg

Dispositif 6 mg/24 h

Composition pour un dispositif

rotigotine

13,5 mg

Dispositif 8 mg/24 h

Composition pour un dispositif

rotigotine

18 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

UCB Pharma SA

Depuis le : 28/09/2017

Données administratives

Date de l'autorisation : 15/02/2006	Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

373 295-6 ou 34009 373 295 6 9
7 sachet(s)-dose(s) copolymère d'éthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) papier polyéthylène de 1 dispositif(s) de 2 mg/24 h, 1 dispositif(s) de 4 mg/24 h, 1 dispositif(s) de 6 mg/24 h et 1 dispositif(s) de 8 mg/24 h

Déclaration de commercialisation non communiquée