Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 06/01/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 616 360 3
Dénomination de la spécialité
ROPINIROLE ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
ropinirole base
5 mg
sous forme de : chlorhydrate de ropinirole
5,7 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ARROW GENERIQUES
Depuis le :
17/10/2014
Données administratives
Date de l'autorisation :
09/03/2009
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ARCHIVéE
le
01/05/2015
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
393 016-5 ou 34009 393 016 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
393 017-1 ou 34009 393 017 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
393 018-8 ou 34009 393 018 8 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
30/04/2012
393 019-4 ou 34009 393 019 4 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
393 020-2 ou 34009 393 020 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
393 021-9 ou 34009 393 021 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact