Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 617 762 4
Dénomination de la spécialité
RIVASTIGMINE ARROW 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique
Composition en substances actives
Dispositif
Composition pour un dispositif
rivastigmine
13,8 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ARROW GENERIQUES
Depuis le :
03/10/2017
Données administratives
Date de l'autorisation :
10/12/2014
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
RIVASTIGMINE 9,5 mg/24 heures - EXELON 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
276 953-2 ou 34009 276 953 2 2
7 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) aluminium polyacrylonitrile avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
276 954-9 ou 34009 276 954 9 0
30 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) aluminium polyacrylonitrile avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
30/12/2021
586 101-4 ou 34009 586 101 4 1
60 (2x30) sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) aluminium polyacrylonitrile avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
586 102-0 ou 34009 586 102 0 2
90 (3x30) sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) aluminium polyacrylonitrile avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 786 3 1
42 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) aluminium polyacrylonitrile avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 278 6 7
84 (2x42) sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) aluminium polyacrylonitrile avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 302 259 6 7
7 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium polyamide avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 302 259 8 1
30 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium polyamide avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation :
30/06/2022
34009 302 259 9 8
42 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium polyamide avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 807 7 0
60 (2x30) sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium polyamide avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 807 8 7
84 (2x42) sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium polyamide avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 807 9 4
90 (3x30) sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium polyamide avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact