RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 618 104 2
Dénomination de la spécialité
  OMEPRAZOLE ACTAVIS 10 mg, gélule gastro-résistante
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
oméprazole 10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS France Depuis le : 23/10/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/02/2005 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 27/03/2015
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  366 726-5 ou 34009 366 726 5 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/12/2013
  366 727-1 ou 34009 366 727 1 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2013
  566 504-6 ou 34009 566 504 6 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée