Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

[Aucun]

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 619 234 1

Dénomination de la spécialité

ELUMOTA 1 g, poudre et solution pour préparation injectable I.V.

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un flacon de 20 ml

apalcilline base

1 g

sous forme de : apalcilline sodique

1,042 g

Solution

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE

Depuis le : 08/08/1984

Données administratives

Date de l'autorisation : 08/08/1984	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 09/10/2008
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

prescription hospitalière

Présentations

554 876-0 ou 34009 554 876 0 9
1 flacon(s) en verre de 1 g de poudre - 1 ampoule(s) en verre de 10 ml de solvant

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1991

555 329-3 ou 34009 555 329 3 4
30 flacon(s) en verre de 1 g de poudre

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1991