Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 619 239 8

Dénomination de la spécialité

MINOXIDIL SANDOZ CONSEIL 2 %, solution pour application cutanée

Composition en substances actives

Solution

Composition pour 100 mL de solution pour application cutanée

minoxidil

2 g

Titulaire(s) de l'autorisation

SANDOZ

Depuis le : 28/01/2004

Données administratives

Date de l'autorisation : 02/11/1995	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Présentations

364 017-7 ou 34009 364 017 7 8
1 flacon(s) pulvérisateur(s) spray de 60 ml avec pompe(s) doseuse(s) polyéthylène avec embout(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

364 018-3 ou 34009 364 018 3 9
3 flacon(s) pulvérisateur(s) spray de 60 ml avec pompe(s) doseuse(s) polyéthylène avec embout(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 16/06/2008
ABROGEE le : 10/10/2007

368 822-1 ou 34009 368 822 1 8
1 flacon(s) en verre brun de 60 ml avec pompe(s) doseuse(s) polyéthylène avec applicateur(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

368 823-8 ou 34009 368 823 8 6
3 flacon(s) en verre brun de 60 ml avec pompe(s) doseuse(s) polyéthylène avec applicateur(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

381 460-2 ou 34009 381 460 2 8
3 flacon(s) pulvérisateur(s) de 60 ml avec pompe(s) doseuse(s) polyéthylène avec embout(s)

Déclaration de commercialisation : 20/06/2008