RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 619 311 2
Dénomination de la spécialité
  VANCOMYCINE SANDOZ 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
vancomycine base 1 000 000 UI
 
sous forme de : chlorhydrate de vancomycine 1000 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 13/12/2004
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 29/05/1995 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription hospitalière
Présentations
  559 330-6 ou 34009 559 330 6 9
10 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  560 804-8 ou 34009 560 804 8 9
10 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  563 234-8 ou 34009 563 234 8 7
1 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  563 235-4 ou 34009 563 235 4 8
10 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  566 134-4 ou 34009 566 134 4 1
1 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  566 140-4 ou 34009 566 140 4 2
1 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation : 21/10/2005