Autorisation - Minigraphie

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RCP

Notice

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 619 747 7

Dénomination de la spécialité

RIVASTIGMINE BIOGARAN 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique

Composition en substances actives

Dispositif

Composition pour un dispositif

rivastigmine

18 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

BIOGARAN

Depuis le : 30/10/2014

Données administratives

Date de l'autorisation : 30/10/2014	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : RIVASTIGMINE 9,5 mg/24 heures - EXELON 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes

prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie

prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE

prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

280 023-6 ou 34009 280 023 6 5
7 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) aluminium polyacrylonitrile avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

280 024-2 ou 34009 280 024 2 6
30 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) aluminium polyacrylonitrile avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)

Déclaration de commercialisation : 07/08/2015

587 181-1 ou 34009 587 181 1 3
60 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) aluminium polyacrylonitrile avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

587 182-8 ou 34009 587 182 8 1
90 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) aluminium polyacrylonitrile avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée