RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 620 158 0
Dénomination de la spécialité
  AMLODIPINE SALEM FRANCE 5 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
amlodipine 5,00 mg
 
sous forme de : bésilate d'amlodipine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  LABORATOIRES SALEM France Depuis le : 15/04/2013
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 02/06/2008 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 02/06/2016
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  386 123-4 ou 34009 386 123 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  386 124-0 ou 34009 386 124 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  386 125-7 ou 34009 386 125 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  386 126-3 ou 34009 386 126 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  572 963-9 ou 34009 572 963 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée