Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 620 385 9
Dénomination de la spécialité
  LUMIGAN 0,1 mg/ml, collyre en solution
Composition en substances actives
  Collyre Composition pour 1 ml
 
bimatoprost 0,1 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG Depuis le : 13/05/2022
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 07/01/2010 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : BIMATOPROST 0,1 mg/mL - LUMIGAN 0,1 mg/ml, collyre en solution
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  359 852-9 ou 34009 359 852 9 3
1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 3 ml
  Déclaration de commercialisation : 07/05/2010
  576 871-1 ou 34009 576 871 1 3
3 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 3 ml ( abrogée le 08/08/2011)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 08/08/2011
  217 650-7 ou 34009 217 650 7 6
3 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 3 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 495 004 5 1
1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 3 ml (distributeur parallèle : Laboratoire Mediwin Limited)
  Déclaration de commercialisation : 04/07/2018