Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 620 707 4 Dénomination de la spécialité   METHYLPREDNISOLONE HIKMA 1 g, poudre pour solution injectable Composition en substances actives   Poudre Composition pour un flacon   méthylprednisolone 1000 mg   sous forme de : méthylprednisolone sodique (succinate de) 1326 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   HIKMA FARMACEUTICA (Portugal) SA Depuis le : 28/09/2018 Données administratives   Date de l'autorisation : 28/09/2018 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : 10/01/2019 Conditions de prescription et de délivrance   la première administration doit être effectuée en milieu hospitalier   liste I   prescription hospitalière   réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique   réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire Présentations   34009 301 610 6 7 1 flacon en verre   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 610 7 4 10 flacons en verre   Déclaration de commercialisation : 09/02/2024

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