RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 620 707 4
Dénomination de la spécialité
  METHYLPREDNISOLONE HIKMA 1 g, poudre pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
méthylprednisolone 1000 mg
 
sous forme de : méthylprednisolone sodique (succinate de) 1326 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  HIKMA FARMACEUTICA (Portugal) SA Depuis le : 28/09/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 28/09/2018 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : 10/01/2019
Conditions de prescription et de délivrance
  la première administration doit être effectuée en milieu hospitalier
  liste I
  prescription hospitalière
  réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
  réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
Présentations
  34009 301 610 6 7
1 flacon en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 610 7 4
10 flacons en verre
  Déclaration de commercialisation : 09/02/2024