Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 620 985 1
Dénomination de la spécialité
  ANGIOX 250 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable ou pour perfusion
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
bivalirudine 250 mg
 
sous forme de : bivalirudine (trifluoroacétate de) hydraté  
Titulaire(s) de l'autorisation
  THE MEDICINES COMPANY UK Ltd Depuis le : 20/09/2004
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 20/09/2004 Procédure centralisée -
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 21/06/2018
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
  566 193-0 ou 34009 566 193 0 6
10 flacon(s) en verre
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/12/2017
  566 203-6 ou 34009 566 203 6 4
2 flacon(s) en verre ( abrogée le 31/08/2010) ( abrogée le 31/08/2010)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2010
ABROGEE le : 31/08/2010
  34009 495 003 9 0
10 flacon(s) en verre (distributeur parallèle : Abacus Medicine A/S)
  Déclaration de commercialisation non communiquée