Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 30/04/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 622 025 3 Dénomination de la spécialité   OLANZAPINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé orodispersible Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   olanzapine 10 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ZYDUS FRANCE Depuis le : 05/07/2011 Données administratives   Date de l'autorisation : 11/06/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 16/10/2018 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   395 139-7 ou 34009 395 139 7 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 391-6 ou 34009 575 391 6 0 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 392-2 ou 34009 575 392 2 1 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "peel off"   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 393-9 ou 34009 575 393 9 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 70 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 140-5 ou 34009 395 140 5 5 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 141-1 ou 34009 395 141 1 6 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 142-8 ou 34009 395 142 8 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "peel off"   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 16/10/2015   395 143-4 ou 34009 395 143 4 5 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "peel off"   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 144-0 ou 34009 395 144 0 6 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "peel off"   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 145-7 ou 34009 395 145 7 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 146-3 ou 34009 395 146 3 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 35 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 148-6 ou 34009 395 148 6 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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