Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 622 925 2 Dénomination de la spécialité   PNEUMOVAX solution injectable en flacon. Vaccin pneumococcique polyosidique Composition en substances actives   Solution Composition pour une dose de 0,5 ml   Streptococcus pneumoniae sérotype 1 (polyosides de) 25 microgrammes   Streptococcus pneumoniae sérotype 2 (polyosides de) 25 microgrammes   Streptococcus pneumoniae sérotype 3 (polyosides de) 25 microgrammes   Streptococcus pneumoniae sérotype 4 (polyosides de) 25 microgrammes   Streptococcus pneumoniae sérotype 5 (polyosides de) 25 microgrammes   Streptococcus pneumoniae sérotype 6B (polyosides de) 25 microgrammes   Streptococcus pneumoniae sérotype 7F (polyosides de) 25 microgrammes   Streptococcus pneumoniae sérotype 9N (polyosides de) 25 microgrammes   Streptococcus pneumoniae sérotype 9V (polyosides de) 25 microgrammes   Streptococcus pneumoniae sérotype 10A (polyosides de) 25 microgrammes   Streptococcus pneumoniae sérotype 11A (polyosides de) 25 microgrammes   Streptococcus pneumoniae sérotype 12F (polyosides de) 25 microgrammes   Streptococcus pneumoniae sérotype 14 (polyosides de) 25 microgrammes   Streptococcus pneumoniae sérotype 15B (polyosides de) 25 microgrammes   Streptococcus pneumoniae sérotype 17F (polyosides de) 25 microgrammes   Streptococcus pneumoniae sérotype 18C (polyosides de) 25 microgrammes   Streptococcus pneumoniae sérotype 19A (polyosides de) 25 microgrammes   Streptococcus pneumoniae sérotype 19F (polyosides de) 25 microgrammes   Streptococcus pneumoniae sérotype 20 (polyosides de) 25 microgrammes   Streptococcus pneumoniae sérotype 22F (polyosides de) 25 microgrammes   Streptococcus pneumoniae sérotype 23F (polyosides de) 25 microgrammes   Streptococcus pneumoniae sérotype 33F (polyosides de) 25 microgrammes   Streptococcus pneumoniae sérotype 8 (polyosides de) 25 microgrammes Titulaire(s) de l'autorisation   MSD France Depuis le : 01/05/2022 Données administratives   Date de l'autorisation : 28/03/2001 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   355 280-0 ou 34009 355 280 0 1 1 flacon(s) en verre de 0,5 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/05/2018   355 281-7 ou 34009 355 281 7 9 10 flacon(s) en verre de 0,5 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/01/2010   355 282-3 ou 34009 355 282 3 0 20 flacon(s) en verre de 0,5 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée

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